岗位职责：
1.根据项目实验方案和实验资源，开展研发项目实验研究，撰写实验原始记录(对照品台账、实验记录、仪器使用记录等)，确保实验原始记录及时、真实、清晰、准确，具备可追溯性，并协助按药品注册法规的要求撰写申报资料；
2.参与项目的提取工艺、制剂成型、质量标准的研究方案设计工作；
3.汇总实验过程中遇到的问题，及时汇报项目研究进展情况和实验过程中遇到的问题；
4.配合所承担项目的周总结、月总结以及相关汇报资料的撰写整理工作；
5.在项目负责人带领下，完成与客户的生产工艺交接和工艺验证工作，配合完成现场核查工作；
6.负责实验室环境、设备的日常维护，完成上级领导交办的其他工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，1年以上中药学、药学、药物分析相关专业；
2.熟悉制剂研究、质量标准研究工作，包括处方设计、工艺研究、质量标准研究、稳定性研究、工艺放大等；
3.熟悉药品注册要求，能完成申报资料的撰写和整理工作；
4.能独立进行工艺研究、制剂成型研究或者质量标准研究等项目研究实验，能够熟练使用常规检测设备或制剂常规设备，熟悉药厂生产流程和常用生产设备；
5.具备清晰的研究思路，有较强的专业知识，良好的协调沟通能力。