岗位职责：

根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；

1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；

3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；

4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

5、 协助研究者填写病例报告表；

6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；

7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。



任职要求：

1.护理学或医药学等相关专业，本科以上学历；

2.有半年以上CRC经验者优先；

3.英语水平良好，CET-4；

4.良好的沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神