能要求：
临床实验协调，临床数据整理，临床质量管理
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专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等

工作使命：
参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目。

1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等。

2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等。

3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入。

工作地点：各大知名三甲医院。