【岗位职责】

1、 熟悉合成、制剂、分析等岗位药品研发流程及法规要求；

2、产品国际注册文件撰写上报及产品全生命周期管理；

3、根据需求，完成必要的翻译工作；

4、注册文件的生命周期管理；

5、跨部门团队协作。

【岗位要求】

1、能接受周末加班、8小时外工作，肯吃苦，稳定性好的优先考虑；

2、学习能力强，能顾全大局，服从公司部门管理制度